國內成人、12歲以上兒童確診者得以使用與全球同步的最新治療

衛生福利部疾病管制署所採購的兩萬份輝瑞新冠抗病毒口服藥物，第一批數量3,200人份療程的藥物於1月27日中午12:35順利抵達台灣，將由疫情指揮中心統一調度，春節前就有機會提供國內所需患者與國際同步的最新治療藥物。目前台灣與南韓是亞洲唯二優先取得此藥品的國家。

台灣感染症醫學會理事長王復德指出，根據臨床試驗結果顯示，該藥品在非住院的高風險COVID-19病患中，能大幅降低住院和死亡風險達89%。此藥物適用於發病5天內的成人與12歲以上、體重至少40公斤的兒童，且具有重症風險因子之輕度至中度的新冠確診者使用。王理事長特別提醒，使用本藥品時應注意，輝瑞藥品包裝內有兩種錠劑：PF-07321332及Ritonavir，必須一併服用，並確實完成完整的5天療程，若未正確服用恐將影響預期的治療效果，務必遵從醫師的指示。

根據美國國家衛生研究院（National Institutes of Health）最新公布的新冠肺炎治療指引，針對高風險非住院病人，輝瑞新冠口服抗病毒藥列為第一優先使用之藥物。¹

輝瑞所研發的新冠口服藥物於去年12月下旬及今年1月中旬先後獲得美國及台灣緊急使用授權，突顯政府積極防疫之決心。台灣輝瑞則秉持以病患為中心的初衷，爭取到此藥品的第三期臨床試驗在台進行之外，更密切與政府合作，並與美國及亞太總部積極溝通協調，終於成功且迅速引進這項新藥，為守護國人健康盡一份心力。

 

1. US NIH The COVID-19 Treatment Guidelines Panel's Statement on Therapies for High-Risk, Nonhospitalized Patients With Mild to Moderate COVID- 19
   ​​​​​​​https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/therapies/statement-on-therapies-for-high-risk-nonhospitalized-patients/